Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия и ее связь с лице-лопаточно-перонеальной мышечной дистрофией. История, клиника, генетика и дифференциальный диагноз

PDF
Märgi loetuks
Kuidas lugeda raamatut pärast ostmist
Raamatu kirjeldus

Это первая монография, посвященная анализу взаимосвязи между 4q35-сцепленной лице-лопаточно-плечевой мышечной дистрофией (ЛЛПМД) и лице-лопаточно-перонеальной мышечной дистрофией (ЛЛПерМД). Впервые установлена главная причина спора между Эрбом и Ландузи—Дежерином о приоритете описания ЛЛПМД, проведен анализ формулы поражения отдельных мышц у ряда больных, которые были переобследованы через 24-36 и более лет. Впервые в отечественной литературе публикуются данные МРТ- и КТ-исследований мышц у больных ЛЛПерМД. Описаны особенности клинической картины ряда наследственных и ненаследственных нервно-мышечных болезней, указана необходимость дифференцировать эти болезни с ЛЛПМД и ЛЛПерМД. На основании исторических, клинических и радиологических исследований подтверждено мнение С. Н. Давиденкова о нозологической самостоятельности ЛЛПерМД.

Книга предназначена для врачей-неврологов и студентов медицинских вузов.

Täpsemad andmed
Vanusepiirang:
0+
Lisatud LitResi:
28 märts 2016
Kirjutamiskuupäev:
2012
Maht:
378 lk.
ISBN:
978-5-7325-0907-6
Kogusuurus:
25 MB
Lehekülgi kokku:
378
Lehekülje mõõdud:
148 x 210 мм
Copyright:
Пoлитехника
Raamat А. А. Скоромец "Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия и ее связь с лице-лопаточно-перонеальной мышечной дистрофией. История, клиника, генетика и дифференциальный диагноз" — laadige alla pdf või lugege tasuta. Kirjutage kommentaare ja ülevaateid, hääletage oma lemmiku poolt.

Отзывы 1

Сначала популярные
Синдром Врубеля

книга в копилку врачей неврологов и генетиков. болезнь редкая. поэтому очень хорошо, что есть возможность прочесть на русском языке о подобных редких болезнях

Оставьте отзыв