Основной контент книги Сезон 5. Выпуск 1. Врожденные миастенические синдромы
Podcast

Episoodi kestus 35 min.

2024 aasta

0+

Сезон 5. Выпуск 1. Врожденные миастенические синдромы

Podcastist

Врожденные миастенические синдромы (ВМС) –  редкие генетические состояния, в основе которых лежит дисфункция нейромышечной передачи.

Как нерв взаимодействует с мышечным волокном? Для этого природа создала нервно-мышечное соединение или синапс. Его особенность состоит в том, что морфологически нерв и мышца структурно разделены микроскопической щелью, которая позволяет с помощью медиатора-ацетилхолина перевести импульс от нерва на мышечное волокно посредством соединения с рецептором ацетилхолина. И вот тут возникают самые причудливые варианты нарушения взаимодействия нерва с мышечным волокнами и, в частности, развивается заболевание, которое объединяется общим названием «миастения».

Гости выпуска:

Сергей Сергеевич Никитин – д.м.н., профессор, заведующий кафедрой генетики неврологических болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова

https://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/nikitin-sergei-sergeevich/

Мельник Евгения Александровна – к.м.н., ведущий научный сотрудник Научно-консультативного отдела Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, врач-невролог, доцент кафедры генетики неврологических болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова

https://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/mel-nik-evgeniia-aleksandrovna/

Темы эпизодов:

1. Как нервная система человека управляет работой мышечного волокна? 2:15 – 3:19

2. Что такое миастения? 3:20 – 4:11

3. Причины миастении – 4:12 – 4:38

4. Наследственность как причина миастении 4:39 – 7:00

5. К каким специалистам обращаются пациенты с миастенией? Как врач может заподозрить данное заболевание? Какие необходимо проводить исследования до молекулярно-генетической диагностики? 7:01 – 10:26

6. Какие варианты миастенических синдромов чаще всего встречаются? 10:30 – 15:03

7. О важности орфанной настороженности врачей 15:04 – 16:12

8. О пресинаптической миастении и клинических проявлениях 16:13 – 19:40

9. Виды миастенических синдромов, обусловленные молекулярными дефектами синаптической щели 19:45 – 22:18

10. Как наследуются ВМС? 22:19 – 22:50

11. Возможно ли проведение пренатальной диагностики для обнаружения миастенического синдрома? 22:51 – 23:35

12. Распространенность ВМС в России и в мире 23:36 – 25:26

13. Сложность диагностики ВМС? 25:27 – 27:45

14. Методы лечения ВМС 27:46 – 32:03

15. Мультидисциплинарный подход к ведению пациентов с ВМС 32:04 – 34:35

Обратная связь:

Пишите нам по всем вопросам на почту gen@med-gen.ru и в соцсети.

МГНЦ в социальных сетях:

В Телеграм - https://t.me/+UbIlKzKMjORhZjEy

В VK - https://vk.com/public212339421

В Дзен – https://dzen.ru/id/62304b19cbc61a17d69c77ef

В Rutube - https://rutube.ru/channel/30070293/



Viimane uuendus:
19 mai 2025
Mis on podcast?

Žanrid ja sildid

Logi sisse, et hinnata raamatut ja jätta arvustus
Vanusepiirang:
0+
Ilmumiskuupäev Litres'is:
19 mai 2025
Kirjutamise kuupäev:
11 september 2024
Kestus:
35 min. 35 sek.
Kustija:
Елена Абелева
Õiguste omanik:
Автор
Allalaadimise formaat:
1x